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然而，签订即使在某些贵金属的催化作用下，签订CO2还原生成HCOOH的活性仍然很弱，在常用的H型反应池中，CO2还原的电流密度和HCOOH生产速率分别低于80mA·cm-2和1500μmol·h-1·cm-2。（d-f）Bi/CeO2的（d）FESEM、合同活容（e-f）TEM和HAADF-STEM图像及相应的元素分布。

然而，易讨易目前的催化剂通常显示出较弱的活性、较差的选择性和不理想的稳定性，因此，开发高活高效且稳定的CO2电还原催化剂具有十分重要的意义。Bi/CeOx催化剂对电还原CO2生成HCOOH具有优异的催化活性和选择性，薪更在高电流密度（104mA·cm-2）条件下，薪更仍然保持优异的HCOOH生成FE（92%），同时达到了最高的HCOOH生产速率（2600μmol·h-1·cm-2）。图4理论计算（a）在Bi、普法CeO2和Bi/CeO2上分别经由HCOO*和COOH*途径还原CO2生成HCOOH的吉布斯自由能变化。

签订（b）在Bi/CeO2上还原CO2生成HCOOH的过程。另一方面，合同活容由于竞争反应析氢反应（HER）十分严重，导致在高外加电位和高电流密度的条件下，催化剂活性降低，HCOOH的法拉第效率（FE）明显下降。

【小结】综上，易讨易本文以Bi2O2CO3/CeOx为前驱体，通过原位电还原法成功制备了Bi/CeOx催化剂。

图2Bi/CeOx和Bi/CeO2的形貌表征（a-c）Bi/CeOx的（a）FESEM、薪更（b-c）TEM和HAADF-STEM图像及相应的元素分布。普法图4催化剂的电化学性能（a）BNZ-6在pH=2.0的饱和N2和O2的Na2SO4溶液中的CV曲线。

（1）复杂的TENG器件结构会增加其制造过程的繁琐程度，签订费时费力。合同活容图2PFW-TENG的输出性能（a）随摩擦单元数量增加的短路电流Isc。

（b）在不同转速下，易讨易BNZ-6在饱和O2的Na2SO4溶液（pH=2.0）中的RDE曲线。（3）相关优质文献推荐[1]ShuyanGao*,Yingzheng Zhu,ChenYe,TianMiao,YingjieYang,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-powerelectroreductionofN2 intoNH3 by3Dprintedtriboelectricnanogenerators[J].Materials Today, 2019,28,17-24.[2]ShuyanGao*,KeranGeng,HaiyingLiu,XianjunWei,MinZhang,PengWang*,JianjiWang*.TransformingOrganic-RichAmaranthusWasteintoNitrogen-DopedCarbonwithSuperiorPerformanceoftheOxygenReductionReaction[J].EnergyEnvironmentalScience,2014,8(1), 221-229.（高被引论文）[3]XinZheng,JingzhenSu,XianjunWei,TaoJiang,ShuyanGao*,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemistryfortheOxidationofOrganicMoleculesbyaCross-LinkedTriboelectricNanogenerator[J].AdvancedMaterials,2016,28(26),5188-5194.[4]ShuyanGao*,YeChen,JingzhenSu,MiaoWang,XianjunWei,TaoJiang,ZhongLinWang*.TriboelectricNanogeneratorPoweredElectrochemicalDegradationofOrganicPollutantUsingPt-FreeCarbonMaterials[J].ACSNano,2017,11(4),3965-3972.[5]ShuyanGao*,JingzhenSu,XianjunWei,MiaoWang,MiaoTian,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemicalOxidationof4-AminoazobenzeneDrivenbyaTriboelectricNanogenerator[J].ACSNano,2017,11(1):770-778.本文由木文韬翻译，薪更材料牛整理编辑。